Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання Автореферати дисертацій Реферативна база даних Наукова періодика України Тематичний навігатор Авторитетний файл імен осіб
|
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Геращенко Г$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 5
Представлено документи з 1 до 5
|
1. |
Розенберг Е. Э. Пошук генів – потенційних маркерів агресивності і метастазування раку простати людини [Електронний ресурс] / Е. Э. Розенберг, Т. Ю. Прудникова, Г. В. Геращенко, Э. В. Григорьева, В. И. Кашуба // Biopolymers and cell. - 2013. - Vol. 29, № 6. - С. 499-505. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BPK_2013_29_6_10
| 2. |
Базуріна П. В. Дослідження генетичних та епігенетичних змін в епітеліальних пухлинах з використанням технології мікрочипів [Електронний ресурс] / П. В. Базуріна, Г. В. Геращенко // Наукові праці Національного університету харчових технологій. - 2013. - № 50. - С. 27-29. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Npnukht_2013_50_5 Зазначено, що використання мікрочипів є новим напрямом біологічних досліджень, орієнтованим на глобальне вивчення експресії геному на рівні РНК або білків, а також змін, які відбуваються на рівні геномної ДНК. NotI-мікрочипам властиві значні технологічні переваги у порівнянні з іншими підходами до визначення генетичних та епігенетичних змін: можливість їх одночасної детекції в пухлинах.
| 3. |
Розенберг Є. Е. Порівняльний аналіз експресії генів у нормальній клітинній лінії та у клітинних лініях раку простати людини [Електронний ресурс] / Є. Е. Розенберг, Г. В. Геращенко, В. І. Кашуба // Ukrainian Biochemical Journal. - 2014. - Vol. 86, № 2. - С. 119-128. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2014_86_2_15 Рак простати є однією з головних причин смертності у чоловіків із злоякісними захворюваннями. Тому пошук біомаркерів раку простати, які б дозволяли відрізняти агресивні метастазуючі пухлини від латентних, є актуальною проблемою. Мета роботи - дослідження рівня експресії генів на модельних лініях нормальних епітеліальних клітин PNT2 та ліній клітин, одержаних із пухлин простати людини, різних за ступенем агресивності та метастазування, - LNCaP, DU145 та PC3 - для пошуку диференційно експресованих генів, які дозволять створити панель маркерів прогінозу перебігу захворювання на рак. За допомогою методу кількісної ПЛР визначено відносну експресію 65 генів, пов'язаних з канцерогенезом. Зміни експресії знайдено для 29 генів у клітинній лінії LNCaP, для 20 - в лінії DU145 та 16 - в лінії PC3 у порівнянні з нормальною клітинною лінією простати PNT2. Аналіз експресії генів дозволяє говорити про епітеліально-мезенхімальний перехід, який включає в себе втрату епітеліальних маркерів, зниження клітинної адгезії, посилення міграції. Серед цих генів знайдено диференційно-експресовані гени в клітинних лініях раку простати. Виявлено, що найбільших змін зазнає експресія генів, які контролюють адгезію клітин (CDH1), інвазивність та метастазування (IL8, CXCL2), а також контроль клітинного циклу (P16, CCNE1). Ці гени можна використовувати з метою створення панелей для діагностики та/або прогнозу інвазивних метастазуючих пухлин простати.
| 4. |
Геращенко Г. В. Молекулярне профілювання пухлин передміхурової залози [Електронний ресурс] / Г. В. Геращенко, А. В. Риндич, В. І. Кашуба // Доповіді Національної академії наук України. - 2018. - № 6. - С. 113-119. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2018_6_17 Встановлено рівень відносної експресії 56 генів у аденокарциномах передміхурової залози (Т), парних умовних нормах (N) та аденомах (А). Знайдено 30 генів, що мають диференційну експресію у Т у порівнянні з А. Серед них гени, що пов'язані з раком передміхурової залози та простат-специфічні - AR, KRT18, MMP9, PTEN, TMPRSS2:ERG, VIM, ESR1, GCR, PDL1, PRLR, SRD5A2, VDR, три гени довгих некодуючих РНК - PCA3, SCHLAP1, HOTAIR, ряд генів, що характеризують стан мікрооточення пухлин (фібробласти, лімфоцити, макрофаги) - THY1, CXCL12, CXCL14, CTGF, HIF1A, FAP, IFNB1, CTLA4, IL1RL1, IL1R1, CD163, CCR4, CCL17, CCL22, NOS2A. 29 генів із 56 досліджених мають значущі кореляції відносної експресії у Т з клінічними та патологічними характеристиками пухлин (ступінь Глісона, стадія, рівень простат-специфічних антигенів, вік). Отримані результати є основою для розробки набору молекулярного профілювання пухлин передміхурової залози.
| 5. |
Геращенко Г. В. PTEN-пов’язані зміни експресії генів у пухлинах передміхурової залози людини [Електронний ресурс] / Г. В. Геращенко, О. В. Григорук, Л. В. Мевс, В. І. Кашуба // Фактори експериментальної еволюції організмів. - 2018. - Т. 22. - С. 113-119. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/feeo_2018_22_20
|
|
|